總部位於加州的分子診斷業者賽沛公司（Cepheid）在當地時間21日表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗，約45分鐘就可得知結果。
路透外電報導，位於加州的賽沛公司發表聲明說，它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權，將主要運用於醫院和急診室。賽沛公司打算從下週開始交貨給醫院。
按照當前檢測制度，採樣必須送往集中式實驗室檢驗，檢驗結果可能要好幾天才出爐。
賽沛公司指出，這項針對2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）的診斷檢測試劑，可在全球超過2萬3000台自動化基因艾斯柏特分析儀（GeneXpert Systems）運用，但該公司並未交代細節。
賽沛公司總裁柯克蒙德（Warren Kocmond）在聲明中表示，透過此系統執行檢驗的使用者，無需接受任何特殊訓練，而且此系統能24小時運作。賽沛公司並未說明，關於這項檢測的費用問題。
美國FDA一直致力推動擴大武漢肺炎篩檢量能，在此同時，世界衛生組織（WHO）則呼籲，市場上用來對抗武漢肺炎的相關設備，必須嚴守「秩序與紀律」。
新聞來源：台灣英文新聞
