0625.jpg)
越南衛生部近日宣布，截止6月23日，當局有條件批准了輝瑞（Pfizer）的Comirnaty、阿斯利康（AstraZeneca）的A2D1222、莫斯科加馬利亞研究所（Gamaleya）Sputnik-V和中國醫藥集團（Sinopharm）的Vero-Cell等4種新冠疫苗，以滿足新冠肺炎疫情防控工作的緊急需求。此外，越南正在考慮批准莫德納（Moderna）疫苗。
延伸閱讀：全國三級警戒延長至7月12日 陳時中：全民努力堅守防疫！
0625.jpg)
越南批准4款新冠疫苗，均已通過三期臨床試驗。 圖／翻攝自《越通社》
越南衛生部表示，在新冠肺炎疫情在全球爆發的背景下，批准新冠疫苗在越南緊急使用是事不宜遲，這並不代表能取消必要的臨床試驗。如同國際相關規定一樣，所有新冠疫苗在越南投入緊急使用之前必須確保安全性、產生免疫力以及保護效果等三個因素。目前批准的4款疫苗都經過三期臨床試驗，其中，第三期臨床試驗的志願者人數多達2至5萬人。
延伸閱讀：三級警戒延長！經濟部推出新令 「超商、賣場」管制一次看
0625.jpg)
越南批准4款新冠疫苗，均已通過三期臨床試驗。 圖／翻攝自《越通社》
按世界衛生組織和美國、歐盟、韓國及日本等國家的規定，疫苗投入緊急使用前必須通過三期強制性人體臨床試驗，其中第三期臨床試驗是最重要的。第三期進行大規模的試驗，以評估疫苗的安全性和保護效果。只有三期臨床試驗的結果才是評估這種疫苗是否有效，是否降低感染新冠病毒的風險和減輕症狀的決定性因素。
