การแพทย์จีโนมิกส์ เป็นการให้บริการทางการแพทย์ที่เฉพาะบุคคลมากขึ้น โดยนำข้อมูลพันธุกรรม สภาพแวดล้อม และวิถีชีวิตมารวมกันเพื่อวิเคราะห์และคาดการณ์โรค การวินิจฉัย และการรักษาอย่างแม่นยำ ประเทศไทยกำลังพยายามผลักดันจีโนมิกส์ภายใต้แผนปฏิบัติการ Genomics Thailand โดยมีเป้าหมายถอดรหัสพันธุกรรมคนไทย 50,000 ราย ปัจจุบันดำเนินการแล้ว 44,264 ราย โดยเน้นกลุ่มโรคหายาก โรคไม่ติดต่อเรื้อรัง โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ และผู้ป่วยแพ้ยา ในอนาคต การแพทย์จีโนมิกส์จะเข้ามามีบทบาทมากขึ้นในบริการทางการแพทย์ นอกจากนี้ ตลาดการแพทย์จีโนมิกส์ในประเทศไทยคาดว่าจะเติบโตอย่างต่อเนื่อง โดยในปี 2573 คาดว่าตลาดโลกจะมีมูลค่า 11.25 หมื่นล้านเหรียญสหรัฐ และตลาดไทยจะมีมูลค่า 1.70 พันล้านเหรียญสหรัฐ
จีโนมิกส์เป็นการขับเคลื่อนสาธารณสุขระลอกที่ 5 โดยเฉพาะการแพทย์แม่นยำที่กำลังพัฒนาไปพร้อมกับเทคโนโลยีใหม่ๆ เช่น การตรวจรหัสพันธุกรรม NGS ที่สามารถวินิจฉัยสาเหตุของโรคที่เกิดจากปัจจัยภายในได้อย่างแม่นยำ เช่น กรณีเด็กวัย 2 ขวบที่มีความผิดปกติในยีนจนไม่สามารถย่อยฟรุกโตสและซูโครส ทำให้เกือบเสียชีวิต แต่การตรวจรหัสพันธุกรรมช่วยให้ทราบถึงสาเหตุและสามารถรักษาได้ทันเวลา นอกจากนี้ การคัดกรองโรคทารกแรกเกิดด้วยจีโนมิกส์อาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการคัดกรองโรคต่างๆ และการตรวจยีนในประชากรทั่วไปยังสามารถป้องกันและคัดกรองโรคที่มีความเสี่ยงสูงได้อย่างมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ความท้าทายในการเข้าถึงบริการทางการแพทย์จีโนมิกส์ในประเทศไทยยังคงมีอยู่ เนื่องจากบุคลากรยังไม่เพียงพอและต้องการความชัดเจนในด้านกฎหมายและจริยธรรม
