加拿大歌后席琳狄翁（Celine Dion）2022年公開自己罹患罕見疾病「僵硬人症候群」後取消多場演唱會，她把抗病經歷拍成紀錄片《我是：席琳狄翁》（I Am: Celine Dion）。紀錄片於6月25日正式公開，片中曝光她肌肉僵硬，表情痛苦的治療過程，全球歌迷為之心痛。
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當席琳狄翁 接受物理治療時，肌肉嚴重痙攣讓她難以動彈，連手指也無法自然伸展。她強忍淚水，醫護人員立即為她注射藥物。在床上休息後，她勉強坐起來說：「每當發生同類事件，都覺得很尷尬，感覺無法控制自己的身體」。
「僵硬人症候群」發展緩慢，常從下背和下肢開始，伴有陣發性痙攣，但不影響眼球運動、吞嚥和講話。（圖／攝自motionelements）
席琳狄翁罹患的「僵硬人症候群」是一種無法治癒的進展性自體免疫疾病，主要症狀包括軀幹、手臂與腿部肌肉僵硬。馬偕紀念醫院神經科資深主治醫師陳律安表示，僵硬人症候群由GAD抗體上升引起，造成肌肉無法放鬆，影響行走和姿勢。該症與漸凍人及帕金森氏症不同，前者是肌肉無力，後者有顫抖及踱步感。
患者常因行走困難輾轉多科求診，延誤治療。「僵硬人症候群」發展緩慢，常從下背和下肢開始，伴有陣發性痙攣，但不影響眼球運動、吞嚥和講話。典型症狀包括肢體僵硬、脊椎前凸和肌肉痙攣，後者常因刺激引發，伴隨劇痛甚至骨折。
治療上以類固醇、免疫球蛋白和生物製劑為主，目的是減少行動不便，改善生活品質。陳律安強調，僵硬人症候群不會影響其他器官，患者意識清楚，但對生活影響巨大，規律治療可幫助患者重返工作崗位。
