食品藥物管理署（下稱食藥署）為研訂台灣COVID-19疫苗緊急使用授權的技術性資料要求、審查標準及疫苗研發策略等議題，食藥署自2020年起邀請國內臨床、統計、藥毒理、製造研發及公衛等相關專業領域的專家學者召開數次專家會議，專家意見皆具有獨立性及專業性。食藥署透過參考綜整專家意見，擬定COVID-19疫苗的審查標準及相關策略。
雖然緊急使用授權的目的係為滿足緊急公衛需求，但在審查的考量上與傳統藥品查驗登記基本精神相同，以風險利益評估做為主要審查方針，需在疫苗產品可提供充分的品質確保及初步療效安全性證據的前提下，評估可否供台灣民眾使用。
延伸閱讀：台日友好！日本124萬劑AZ疫苗捐台灣 外交部：由衷感謝
針對台灣疫苗之說明。（圖／翻攝自守護厝邊頭尾 安全用藥臉書）
訂定COVID-19疫苗EUA審查標準有三則，分別是「應檢附資料要求」、「安全性評估標準」、「療效評估標準」。有關「應檢附資料要求」為因應瞬息萬變的疫情趨勢，食藥署已於2020年10月召開專家會議研商COVID-19疫苗EUA的審查標準，並參考美國 FDA 於2020年10月發布的COVID-19疫苗緊急授權使用指引，訂定「COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求」，為能及時取得安全有效的疫苗預作準備。疫苗廠商申請EUA時，必須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。
有關「安全性評估標準」，所附臨床試驗報告需有接種試驗疫苗受試者至少3000人於接種最後一劑疫苗後至少追蹤1個月，且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料，並須包含65歲以上特殊族群之試驗結果。
延伸閱讀：台美友好！美國3參議員搭「運輸機」訪台 捐75萬劑疫苗
最後「療效評估標準」，考量台灣與美國疫情差異，難以直接在我國執行大規模疫苗療效驗證試驗，食藥署於年初即開始思考如何支持國產疫苗療效，為此，食藥署於第一批AZ疫苗在三月於國內開始接種時，委託部立醫院執行研究計畫，蒐集200位國人接種AZ疫苗之免疫原性結果作為外部對照組，並於五月初起陸續召開專家會議討論，研商以免疫橋接(immuno-bridging)方式，採用免疫原性(中和抗體)作為替代療效指標，衡量國產疫苗誘發產生的免疫原性結果是否與國人接種國外已核准EUA的疫苗相當，作為支持國產疫苗療效的佐證。國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗。國產疫苗和AZ疫苗所有檢體皆由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法亦以國際標準品共同標定。
